Analysis of clinical phenotypes and genetic variants in two children with sporadic cleidocranial dysplasia / 中华医学遗传学杂志

OBJECTIVE@#To explore the clinical phenotypes and genetic diagnosis of 2 sporadic cases for cleidocranial dysplasia.@*METHODS@#The clinical data of two cases of CCD admitted to the Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University on December 16, 2021 and December 9, 2021 were analyzed retrospectively, and the whole exome sequencing (WES), chromosome microarray analysis and copy number variation sequencing were performed.@*RESULTS@#The main ultrasonographic findings of the fetus had included poorly calcified skull bones, budging of parieto-occipital area, compression and deformation of skull, and loss of nasal bone. The infant's clinical phenotypes included delayed closure of anterior fontanelle, recurrent respiratory tract infection, growth retardation, and clavicular hypoplasia. By WES analysis, the fetus was found to harbor a heterozygous c.911_914delinsTTT variant of the RUNX2 gene, whilst the infant was found to harbor a heterozygous c.1008delT variant of the RUNX2 gene. Both variants were verified by Sanger sequencing to have occurred de novo.@*CONCLUSION@#For sporadic cases featuring cleidocranial dysplasia, prenatal ultrasonography is particularly important. Hypoplastic clavicle, skull calcification and nasal bone absence are the main features. Diagnosis should also be suspected for infants featuring growth retardation, recurrent respiratory tract infections and clavicular dysplasia. The identification of the c.911_914delinsTTT and c.1008delT variants of the RUNX2 gene has facilitated genetic counseling and prenatal diagnosis, and also expanded the mutational spectrum of the RUNX2 gene.

Identification of c.196C>T nonsense RUNX2 variant in a Chinese patient with cleidocranial dysplasia / 中华医学遗传学杂志

OBJECTIVE@#To detect the genetic variant of a child with cleidocranial dysplasia (CCD) and to find out the causation of the illness.@*METHODS@#Gene variant was identified by the second generation targeted sequencing and Sanger sequencing.@*RESULTS@#The gene sequencing revealed that the RUNX2 gene had c.196C>T(p.Glu66*) nonsense variant, which was predicted to be a pathogenic variant according to the ACMG guidelines(PVS1+PS2).@*CONCLUSION@#The variant of c.196C > T in the RUNX2 gene may be the cause of the child with CCD, and the novel variant enriches the RUNX2 gene variant spectrum.

Analysis of RUNX2 gene variant in a Chinese patient with cleidocranial dysplasia / 中华医学遗传学杂志

OBJECTIVE@#To explore the genetic basis for a Chinese patient featuring cleidocranial dysplasia(CCD).@*METHODS@#Genomic DNA was extracted from peripheral blood samples of the patient and his parents. Whole exome sequencing (WES) was carried out for the patient, and suspected variant was verified by Sanger sequencing.@*RESULTS@#WES has identified a missense c.460G>T (p.Val154Phe) (GRCh37/hg19) variant of the RUNX2 gene. The variant was located in the Runt domain, a highly conserved region (PM1); it was not present in either the Genome Aggregation Database or the 1000 Genomes Project (PM2), and was predicted to have a deleterious effect on the gene product by multiple in silico prediction tools (PP3); the clinical phenotype of the patient was highly consistent with that of cleidocranial dysplasia (PP4). Furthermore, the variant was unreported in medical literature and was absent in both parents (PS2). Based on the American College of Medical Genetics and Genomics guidelines, the c.460 G>T variant of RUNX2 gene was predicted to be pathogenic (PS2+PM1+PM2+PP3+PP4).@*CONCLUSION@#The c.460G>T (p.Val154Phe) variant of the RUNX2 gene probably underlay the clinical phenotype in the patient. Above finding has enabled accurate diagnosis and expanded the spectrum of RUNX2 variants.

Estudio dínico y molecular en una familia con displasia cleidocraneal / Clinical and molecular study in a family with cleidocranial dysplasia

La displasia cleidocraneal es una displasia ósea infrecuente con patrón de herencia autosómico dominante, que se caracteriza por presentar talla baja, fontanelas amplias, hipoplasia mediofacial, ausencia o hipoplasia de clavículas y alteraciones orodentales. Es producida por mutaciones en el gen RUNX2 localizado en 6p21.1. Se presentan dos adolescentes masculinos (primos hermanos) con displasia cleidocraneal, los cuales mostraron mutación heterocigota, cambio de sentido (c.674G>A, p.R225Q) en el gen RUNX2, caracterizados por presentar fenotipo grave, como ausencia de clavículas, pero con variación en el retardo en el cierre de fontanelas, alteraciones dentales (anomalías en forma y número) y escoliosis, por lo que se demuestra la variación intrafamiliar en estos pacientes con el mismo genotipo.

Cleidocranial dysplasia is an uncommon bone dysplasia with an autosomal dominant inheritance pattern characterized by short stature, large fontanels, midface hypoplasia, absence or hypoplasia of clavicles and orodental alterations. This is produced by mutations in the RUNX2 gene located at 6p21.1. We report two male adolescents (cousins), with cleidocranial dysplasia who presented a heterozygous missense mutation (c.674G> A, p.R225Q) in the RUNX2 gene, characterized by severe phenotype, such as absent clavicles, but with variation in the delayed fontanel closure, dental abnormalities (anomalies in shape and number) and scoliosis, thus demonstrating intrafamilial variation in these patients with the same genotype.

Genetic Autosomal Dominant Disorders: A Knowledge Review / Trastornos Autosómicos Dominantes: Una Revisión de los Conocimientos

Genetic disorders occur by excess or absence of chromosomal material, and the consequence of these changes is reflected in morphological and physiological changes. Autosomal disorders, which have dominant inheritance, as cleidocranial dysostosis, Craniofacial syndrome Apert, Treacher Collins and Achondroplasia have peculiar and similar characteristics. Because of their implications in the dental field, the aim of this review is to report on dysostoses, through exposure of general clinical factors and highlighting the signs in the oral cavity. Articles were selected from Lilacs, PubMed and Bireme databases, included in the year 2007­2014, and the keywords were: cleidocranial dysplasia, craniofacial dysostosis, mandibulofacial dysostosis, dysostosis and oral. Alterations of maxillofacial bones and craniofacial are well documented in the literature, but studies reporting an association between treatment odontologic and dysostoses are scarce. In conclusion, Oral pathological manifestations developed cause difficulty in speech, chewing, breathing, social involvement, and in a general perspective, psychological impairment and physical limitations.

Las enfermedades genéticas se producen debido a un exceso o ausencia de material cromosómico, y la consecuencia de estos cambios se refleja en los cambios morfológicos y fisiológicos. Trastornos autosómicos dominantes que tienen herencia dominante, como la disostosis cleidocraneal, el síndrome craneofacial de Apert, Treacher Collins y acondroplasia tiene características peculiares y similares. Debido a sus implicaciones en el campo de la odontología, el objetivo de esta revisión es hablar, a través de la exposición de los factores clínicos y generales, destacando los signos en la cavidad oral. Se seleccionaron los artículos de las bases de datos Lilacs, PubMed y BIREME, incluyendo los años 2007-2014, y las palabras clave fueron: displasia cleidocraneal, craneofacial mandibulofacial disostosis, disostosis y oral. Los cambios de huesos maxilofaciales y craneofaciales están bien documentados en la literatura, pero los estudios que informaron una asociación entre el tratamiento dental y disostosis son escasos. En conclusion, las manifestaciones orales son causas de dificultades del habla, masticación, respiración y la participación social.

A familial case of cleidocranial dysostosis presenting upper limb ischemia

CONTEXTO: A isquemia do membro superior não é tão comum quanto a isquemia do membro inferior, mas quando não diagnosticada ou diagnosticada de forma errada determina grave seqüela e até perda da extremidade. RELATO DE CASO: O caso de uma paciente com isquemia do membro superior, devida a disostose cleidocraniana, é apresentado. Esta é uma causa extremamente rara de compressão do segmento arterial subclávio-axilar que evoluiu para trombose arterial. Somente dois casos foram previamente relatados na literatura com esta condição e nesta forma de apresentação.

Disostosis cleido-craneal. Estudio clínico, radiográfico y genético de una familia / Cleidocranial dysostosis. A clinical, radiographic and genetic study of a family

Se presentó un estudio clínico, radiográfico y el árbol genealógico de una familia afectada de disostosis cleido-craneal realizado en el Hospital Clinicoquirúrgico "Celia Sánchez Manduley" de la ciudad de Manzanillo, en 1998. Se evidenció un patrón de herencia autosómico dominante, con afectación de 24 miembros y transmisión vertical. Se comprobó desproporción entre las dimensiones del cráneo y de la cara y la posibilidad de unir en la línea media a ambos hombros, los que resultaron los signos clínicos más llamativos. La displasia de ambas clavículas y la braquicefalia, y la deformidad en huso de las falanges de los pies fueron las alteraciones radiográficas más frecuentemente encontradas

Displasia cráneo-fronto-nasal. Delineación del espectro fenotípico en 43 pacientes y estudio de 7 casos familiares / Craneofrontonasal dysplasia. Delineation of the phenotypic expression in 43 patients and study of 7 families cases

Introducción. La displasia craneofrontonasal es un síndrome malformativo donde coexisten craneosinostosis e hipertelorismo y anomalías extracraneales en pacientes femeninos, cuyo mecanismo hereditario está aún en discusión. Material y métodos. Se estudió clínica, radiológica y citogenéticamente a 43 pacientes afectados, incluyendo 7 casos familiares, lo que permitió el estudio del patrón hereditario. Resultados. Se demostró que el espectro clínico completo incluye hallazgos no reportados o cuya frecuencia se ha descrito como menor: cabello crespo, rizado, de origen no familiar y de inicio tardío; fisuras faciales pterigium colli y/o axilar, clavículas anómalas, hipoplasia mamaria inilareral y acortamiento ispilateral de la extremidad pélvica; se corroboraron radiográficamente las fisuras faciales y las alteraciones esqueléticas óseas. Se describen formas frustras o de afección mínima en mujeres. El cariotipo fue normal en todos los casos. Conclusiones. El estudio familiar detectó formas mínimas, además de expresión diferencial en ambos sexos, y que el gen responsable está localizado en el cromosoma X

Disostosis Cleidocraneal. Presentación de un caso con estudio familiar / Cleidocranial distosis. Presentation of a case with familiar study

Se presenta a un paciente de un mes de edad, que posee gran afectación de la osificación del cráneo y ausencia de las clavículas. También se presentan estudios radiológicos del padre y el abuelo paterno, por presentar ambos claras afectaciones de la enfermedad, como defecto en el cierre de las suturas craneales y de la sínfisis del pubis entre otros. Se señala la presencia de la enfermedad en dos tíos paternos y la referencia del abuelo de que su padre, es decir, el bisabuelo del niño era también portador de alteraciones esqueléticas. El estudio de la madre fue negativo, lo que confirma el carácter autosómico dominante de esta entidad, en la cual sólo basta que uno de los padres sea portador para que la enfermedad sea trasmitida

Disostose clidocraniana hereditária: aspectos clínicos, radiológicos e genéticos / Hereditary cleidocranial dysostosis: clinical, radiological and genetic aspects

É apresentada uma revisäo da literatura e do estudo de 16 pacientes portadores de disostose clidocraniana hereditária, com discussäo do quadro clínico, radiológico e genético da síndrome. Aspectos ligados a sua fisiopatologia säo comentados

Disostose cleido craniana: apresentaçäo de três casos numa mesma família / Cleido cranial dysostosis: report of 3 cases in the same family

Apresentam-se apresentam três casos de pacientes com disostose cleido craniana. Os três säo irmäos e um deles revelava, ainda, a presença de um cisto dentígeno na maxila. Esta anomalia se caracteriza pela mal formaçäo dos ossos membranosos, sendo de caráter hereditário. O tratamento é dirigido no sentido de corrigir as várias anomalias dentárias, dentes supranumerários, retençäo de dentes decíduos, näo erupçäo dos dentes permanentes, que ocorrem com muita freqüência